La crisi epilettiche che si può osservare nei bambini con sindrome di West rientrano in tre categorie, noti collettivamente come spasmi infantili. In genere, la triade dei seguenti tipi di attacco appare, mentre i tre tipi di solito appaiono contemporaneamente, possono anche verificarsi indipendentemente l'uno dall'altro:
*Attacchi improvvisi , gravi convulsioni miocloniche di tutto il corpo o più parti del corpo in una frazione di secondo, e le gambe, in particolare, sono piegati (convulsioni muscolo flessore qui sono generalmente più gravi di quelle degli estensori).
*convulsioni della gola e dei muscoli flessori del collo, durante il quale il mento è discontinuo uno strattone verso il petto o la testa è tratto verso l'interno.
* Salaam o coltello a serramanico attacchi: uno spasmo flessore con una rapida flessione del capo e il busto in avanti e contemporaneamente l'aumento e la flessione delle braccia, mentre la parte di disegno mani davanti al petto e / o dibattersi.
*Attacchi improvvisi , gravi convulsioni miocloniche di tutto il corpo o più parti del corpo in una frazione di secondo, e le gambe, in particolare, sono piegati (convulsioni muscolo flessore qui sono generalmente più gravi di quelle degli estensori).
*convulsioni della gola e dei muscoli flessori del collo, durante il quale il mento è discontinuo uno strattone verso il petto o la testa è tratto verso l'interno.
* Salaam o coltello a serramanico attacchi: uno spasmo flessore con una rapida flessione del capo e il busto in avanti e contemporaneamente l'aumento e la flessione delle braccia, mentre la parte di disegno mani davanti al petto e / o dibattersi.