Ciao
ragazzi,la mia piccola francesca ha la sindrome di west i primi esordi
a 7 mesi,ora ha 6 anni frequenta la prima,con difficoltà dovute al
ritardo psicomotorio lasciato dalle prime crisi.cmq la seguono sia una
psicomotricista che la logopedista,dopo l'acth non ha avuto più crisi
visibili solo con l'elettroencefalo ...si
vede l'alterazione.e fa terapia con depakin,io posso solo dirvi di
'pretendere' la riabilitazione ......dico questo perchè noi abbiamo
dovuto lottare perchè l'asl diceva che francy non ne aveva
bisogno!!!!!!beh non è vero possono recuperare!!!!!!basta
seguirli!!!!!non abbattiamoci è dura vivere questa situazione però
credetemi io ero partita da imperia con la neurologa che mi disse
dobbiamo escludere tutto compresa una massa tumorale.....quindi va bene
cosi.un bacio e grazie di avermi ascoltato.
ragazzi,la mia piccola francesca ha la sindrome di west i primi esordi
a 7 mesi,ora ha 6 anni frequenta la prima,con difficoltà dovute al
ritardo psicomotorio lasciato dalle prime crisi.cmq la seguono sia una
psicomotricista che la logopedista,dopo l'acth non ha avuto più crisi
visibili solo con l'elettroencefalo ...si
vede l'alterazione.e fa terapia con depakin,io posso solo dirvi di
'pretendere' la riabilitazione ......dico questo perchè noi abbiamo
dovuto lottare perchè l'asl diceva che francy non ne aveva
bisogno!!!!!!beh non è vero possono recuperare!!!!!!basta
seguirli!!!!!non abbattiamoci è dura vivere questa situazione però
credetemi io ero partita da imperia con la neurologa che mi disse
dobbiamo escludere tutto compresa una massa tumorale.....quindi va bene
cosi.un bacio e grazie di avermi ascoltato.